心脏病（DM）相关内容的睑板腺的功能困难（MGD）是另外一种种易发性鼻部外壁疾患，暂无可行的药医治。心脏病产生的脂质细胞代谢失常是MGD快速发展的关键的方面。二冬消渴方（EDXKD）是 另外一种中成药复方，有着补阴降火、散血化瘀的药用价值，在医治心脏病极其连接数症中显现出辽效，本分析目的呈现EDXKD对DM MGD的医治治疗效果极其氧分子机理。

2024年6月，广东省中医针灸院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱动物为该研究成果提供了非靶向治疗分解组和非靶向药物脂质组学分析技术。

经典文章品牌：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

业主行业：江苏省中医院

设计涂料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱提高系统：非靶点治疗产生组、非靶点治疗脂质组

文献综述图：

01科研数据

二冬消渴方的非靶点新陈代谢组学浅析

用非靶向疗法分泌组学共检测结论结论出556个电物理好分，用ITCM、HERB和TCMSP数据表格库收录EDXKD中9种中医的电物理活性氧有机物。切合LC-MS/MS定性解析毕竟，检测结论结论出33种合理有效电物理好分，涵盖异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。根据网站药剂学学从已检测结论结论的33种有机物中更改664个因素药材靶点，建立草药-有机物靶点网站图（图1A）。了解T2DM和MGD的多见发病靶点后，取得86个多见多见发病靶点。这86个多见发病靶点被看做是DM MGD的因素冶疗靶点（图1B）。用组合EDXKD的多见发病和药材靶点，在DM MGD的冶疗中充分发挥药剂学效用的有5个人类基因，涵盖MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。用网站定性解析，由5个指标建立的PPI网站存在了6个网络节点（图1D）。 采用KEGG和GO含有数据分折察觉到，GO含有共获得了75九个含有成果，至少730个与生态学的时候相应、2九个与分子式功能键相应（图1E）。除此之外，在KEGG含有数据分折中含有了12个相应通道（图1F），进1步数据分折得出结论，EDXKD也许采用调接脂肪的和主动脉粥样通户与IL-17和PPARG表现通道在DM MGD的医治中充分充分发挥能力（图1G）。为着钻研EDXKD医治DM MGD的内在的体制，钻研职工管理实现了“草药-靶点-因素-通道”电脑网络产品信息大数据可视化（图1H），表明主要靶点淘汰和KEGG数据分折成果，钻研职工管理预测EDXKD也许采用调接PPARG表现通道在DM MGD中充分充分发挥医治能力。

图1|非靶向疗法分解和网络信息药剂学学分享(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学浅析

理论实验相关人员管理取决于胃癌人和顺利MG两者内有183种有内的关心表现的脂质，当中117种调整，66种调整。主要的的内的关心脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘植物油脂(GL)、脂质多酸(FA)和固醇脂(ST)，取决于DM MGD大鼠的MG中存有脂质排泄功能紊乱(图2D和E)。想要解悉T2DM对MG的应响与EDKXD疗法DM MGD两者内的关心，理论实验相关人员管理监测了参考组、DM MGD组和EDKXD组两者内的内的关心脂质，或是EDKXD对这些食品的应响。在内的关心脂质中，甘油三酯（TG）、中枢神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质排泄调关心更为密切合作(图2F)。引起特别留意的是，12种脂质在给药EDKXD后导致了更为明显变现，与参考组的走势似的，对抗了DM MG的越来越排泄(图2G)。典型性的脂质动物标示物是鞘磷脂(SM)、绵白糖脂质多酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、脂质多酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质阐述(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

从而进一歩探析DM MGD中脂质产生絮乱的机理，探析专业工作员介绍了DM MGD大鼠MG中商品编号脂质产生有关于细胞因子的染色体和血清。与正常情况组好于，DM MGD组MG进行中MTTP和APOB染色体抒发出来爱不错消减了(图3A和B)，脂质酸运送血清CD36和p-ACC抒发出来爱不错消减了(图3C-E)。EDXKD加剧了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的抒发出来爱。另外，探析专业工作员查看到在DM MG中UCP2抒发出来爱加剧，p-AMPK抒发出来爱缩减。而EDKXD组UCP2的抒发出来爱层次明显的底于DM MGD组，AMPK的磷酸性反应层次变高(图3F-H)。

图3|非靶点脂质讲解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD可以通过激发PPARG数据信息环路以调DM MGD的脂质消化吸收

研究探讨定量分析职工又在免疫系统荧光、mRNA表答、脂肪酸质痕迹定量分析包括HE印染，断定PPARG是EDXKD诊治DM MGD的要素靶点。后期研究探讨定量分析职工使用的PPARG减弱剂T0070907来监测EDXKD有没有能够在激活卡PPARG/UCP2/AMPK电磁波通道来调整脂质并调节 DM MGD。在WB和RT-qPCR检则UCP2/AMPK电磁波通道中脂肪酸质和什么是基因的表答技术水平。T0070907减弱PPARG表答后，与DM MGD组想必，UCP2表答偏高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表答减轻。其实，EDXKD诊治恢复过来了PPARG介导的UCP2低表答，并上浮了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表答(图4A-H).

图4| EDXKD完成刺激启动PPARG预警径路以调接DM MGD的脂质产生

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人总结

该研究方案主耍突显下后果： 1.EDXKD提高了MG中的脂质积攒，并减少了高血糖MGD大鼠的脸部表皮依据； 2.EDXKD的重要可溶性成份在脂质调理各方面具有着优质； 3.PPARG网络信号环路是EDXKD控制高血糖MGD的的关键方法； 4.选择出12种脂质消化吸收终产物是EDXKD制疗心脏病MGD的微生物标记物，其中的甘油磷脂消化吸收是关键的脂质缓解经由； 5.EDXKD上浮了PPARG的把你想表达出来，并自我调节了PPARG介导的UCP2/AMPK预警网洛，抑制作用脂质生产并利于脂质运输。

这一研究成果中拜谱怪物提供了非靶向治疗产生组学和非靶向药物脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、淀粉酶组学、分泌组学或是两组学合作货品技能产品安全体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药配方基础代谢组总体解決方案设计，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供成药材质进行分享、成药入血/阻止进行分享、手机网络药剂学学进行分享等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中医学非常按量靶向药物分泌组、MLT4500医美高通骁龙量脂质基础代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医药学专享基础代谢物和4500+中医药学脂质新陈代谢物的mtk量丝毫按量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考价值文章：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.