化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202三年4月24日，中国现代中国传统医学小学科工程学院黄璐琦教授队伍在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中葯成份浅析和中葯入血浅析初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多部分、多手段、多靶点”提供了思路。

用英语题目：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 期刊杂志公司名称：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 不良影响细胞因子：11.1 钻研另一半：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

测试方法

核心论述数据

1、Q-14中药才部分探讨

一开始，论述工人操作极高效液质色谱-四极杆着陆耗时质谱（UPLC-Q-TOF/MS）技术，明确化了Q-14的疗效产物地基。论述工人能够 UNIFI服务平台将 -铁离子经营模式下Q-14的BPI色谱图操作质谱信息概述概述（图1A-B），将有机有机单质觉醒石内容与中医师药百度辞典（ETCM）信息概述库文件的Q-14有机有机单质库操作输入，并操作64个标准的品上升有机有机单质司法鉴定的牢靠性。只能根据开展耗时和裂解原则，得出Q-14中首要有343种电物理完分，中间富含70个黄胺类的部分、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个怪物碱类等某个电物理完分（图1C）。需要注意事项的是，些许有机有机单质也来源于于几味中药才，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍通常情况下来源于（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS枝术鉴定会Q-14的物理含量。(A)负亚铁阴离子的模式切换下BPI图谱。(B)正亚铁阴离子的模式切换下BPI图谱。(C)Q-14里面含有机化合物的格局分类别。(D)每款草药的物理含量的用户 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中药配方入血分折

中药配方复方有效组成多样，但并非所以有效组成都有其活力有效组成和药性物品前提，想形成药性物品前提前体是入血曝露在内部。在鉴定费了Q-14的药性物品前提时候，设计者对Q-14内部的饰演有机氧化物（指在Q-14和血浆中都分析到的化学式有效组成）做了中国药药的理论驱动包的具有用量产品研发（TCMT-NDRD）追综，以肯定共性COVID-19的内在微怪物活力有机氧化物，出现了60种饰演有机氧化物，分为黄大环内酯有机氧化物13个、三萜皂苷类9个、微怪物碱类九个、糖苷类九个、酚酸类8个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、脂质酸类3个和另外类4个，但其中30种饰演有机氧化物能作于之后的的抵抗疾病毒和免疫抑制筛分实验报告（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS软件系统加工后血浆中还具有类似的格局的无机类无机化学物质。(A) 血浆中类似的无机类无机化学物质的格局细分。(B) 多种不同草药血浆中类似的无机类无机化学物质的的数量。(C) 血浆中类似的无机类无机化学物质的格局。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抵抗毒类化合物的淘汰

在确立了入血原行化学物质随后，探索探讨的团队根据SARS-CoV-2建立抵抗性毒可溶性氧化学物质，察觉厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个化学物质极具为偏态的抵抗性毒可溶性氧（图3A）。由图3B图甲中是，有6种化学物质（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）选定性指数公式（SI）值低于5.0。并凭借发炎体细胞型号分析评估了Q-14化学物质的抗感染可溶性氧，最后体现甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮体现出抗感染可溶性氧。图甲中3C图甲中是，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔平行体现出中档的SARS-CoV-2 Mpro可以治理和改善可溶性氧，东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp体现出为偏态的可以治理和改善影响（图3D）。前者，探索探讨师选择选择新冠病毒感染主血清酶和RNA聚合物酶身体可溶性氧验测工艺，确立了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗性毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗性毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中选择抵抗毒化学物质。（A）在100 μM下都具有抵抗毒吸附性的市售办演化学物质；（B）前10种化学物质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2减缓吸附性；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的减缓。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向疗法PDE4的生态学活性酶类有机化合物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19发展期间里比较适中粒组织细胞核的激活开通和比较适中粒组织细胞核介导的细菌感染反响至关极为重要。研发员工动用闪耀相临检测法（Scintillation Proximity Assay，SPA）建立Q-14中30种原案类氧化物靶点PDE4的实力。首次建立察觉到10种类氧化物在50 μM渗透压下对PDE4活力性酶的压制率达到50%（图4A），确证大东南甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种电化学完分对PDE4还具有好点的压制活力性酶（图4B）。最后的，碳原子衔接出现大东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A以相近的通过传统模式占有PDE4催化氧化活力性酶位点，关键在于可以更有效压制PDE4电离活力性酶（图4C）。这么多没想到相互之间展示 了PDE4正常识别甘草异黄酮和甘草异黄酮A的隐藏的碳原子共识机制或者对于结构设计解说对PDE4的可以更有效压制活力性酶。

图4. Q-14中无机有机化合物对PDE4的能够调控做用。（A）SPA法挑选Q-14的30种无机有机化合物在50 μM下的酶能够调控做用；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B能够调控PDE4的表达性IC50曲线方程；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A紧密结合PDE 4的框架简述 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

中心句工作小结

下面以抗争新冠支原体肺气肿的“三药两方”中的一种化湿败毒方为例子，通过药材的组成物质了解、药材入血了解资源转型药剂学学理论研究管理策略，紧紧围绕抗虫毒、免疫抑制两个人要点疗效前提条件，从综合疗效到分子结构管理原则，深化介绍了化湿败毒方“7种的组成物质、4个靶点、2条前提条件”冶疗新冠支原体肺气肿的的能力管理原则，在当中，6种的组成物质起到抗虫毒的能力，核心的能力在病原体是什么读取血清靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种免疫抑制的组成物质的核心的能力靶点为PDE4及炎性组织死信号通路，在当中4种的组成物质拥有抗新冠病原体是什么和免疫抑制的相互的能力，阐述了当是因为药材复方“多的组成物质、多靶点、多前提条件”资源转型设定的能力特征，使其在冶疗中行起到多种不同的能力。

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符合文献综述：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.